Hania urodziła się 29 października 2004 roku, z zespołem wad wrodzonych, m.in. takich jak: rzadka choroba metaboliczna - acyduria D-2-hydroksyglutarowa, niedosłuch, jaskra, kraniostenoza, dysplazja kości długich.
Medycyna na większość jej schorzeń okazała się bezsilna. Choroba metaboliczna w znacznym stopniu opóźnia rozwój jej mózgu, a tym samym rozwój psychomotoryczny. W rezultacie Hania wciąż jeszcze nie mówi i nie chodzi.
Mimo swojego opóźnienia rozwojowego jest ona jednak niezwykle radosną i ciekawą świata dziewczynką, dając tym samym wiele nadziei na przyszłość. Zaś dzięki intensywnej rehabilitacji, prowadzonej już od pierwszych miesięcy życia, Hania ma duże szanse zrealizować największe marzenie jej rodziców - stać się samodzielnym człowiekiem.




